Получить уксусный альдегид из этилового спирта

Этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксуснаякислота-хлороуксусная кислота-аминоуксусная кислота-полипептид

Как получить этиловый спирт через уксусный альдегид и наоборот (формула)

Через 4,4 уксусного альдегида пропустили 10 л водорода. Сколько этилового спирта ( в гр.) должно образоваться?

На поллитру наберётся, остальное — мелочи.

Производство Бутилового спирта бутанол из Этилового спирта этанол через Ацетальдегид уксусный альдегид .Ацетальдегид получил большое применение в производстве Бутилового спирта и Уксусной кислоты по схеме

4.6 г .

Да, на 0,2г больше.

Рассчитать массу этилового спирта, которая необходима для получения 88 гр. уксусного альдегида

Реакция: CH3CH2OH + CuO(t) = Cu + H2O + CH3CHO
n(CH3CHO) = m/M = 88 г/44 г/моль = 2 моль
По уравнению — столько же спирта израсходовано.
m(C2H5OH) = n*M = 2 моль*46 г/моль = 92 г

Надо нагреть спирт с оксидом меди. получиться три продукта-ацетальдегид. вода и чистая медь. С2Н5ОН СИО СИ Н2О С2Н4О.Можно получить ацетальдегид окислением этилена кислородом в присутствии хлоридов палладия и меди-2СН2 СН2 О2 2С2Н4О.


Реакция уксусного альдегида из этилового спирта. написать реакцию и ели есть коэфиценты

Помогите осуществить цепочку превращений:метан-ацетилен-уксусный альдегид-этиловый спирт-бутадион-полимер

Этан>хлорэтан>этиловый спирт>уксусный альдегид>этиловый спирт

Такие реакции:
1) СH3-CH3 + Cl2 (УФ-свет) = HCl + CH3-CH2Cl
2) CH3-CH2Cl + KOH = KCl + CH3-CH2OH
3) CH3-CH2OH + CuO(t) = Cu + H2O + CH3-CHO
4) CH3-CHO + H2 (t) = CH3-CH2OH

37 c . Альдегиды . 5 Напишите уравнения реакций для превращений, соответствующих схеме 2с Напишите уравнение реакции получения муравьиного альдегида из метилового спирта.

Функциональную группу ОН содержит молекула: а. этиловый спирт; б. уксусный альдегид; в. ацетон; г. диметиловый эфир.

Как получить исходя из уксусного альдегида

А) восстановлением до этилового спирта, дегидратация, гидрирование — получение этана, затем бромирование, а затем Вюрца
б) окисление до уксусной кислоты, галогенирование по Фольгарду-Зелинскому, щелочь
в) как в а) , затем дегидрирование, реакция Марковникова

Метанол можно получить при гидрировании формальдегида. Этилен с водой даст этиловый спирт. Метан с водой не реагирует.11. Уксусный альдегид в лаборатории получают в результате.


Как получить из этилового спирта уксусный альдегид(формула)?

Дегидрированием в присутствии платины.

Обе ступени процесса-дегидрирование этилового спирта для получения уксусного альдегида и превращение этилового спирта и уксусного альдегида в дивинил-осуществляются в двух различных реакторах, в каждом из которых находится катализатор…

Дегидрировать можно и в присутствии меди или серебра при нагревании, можно проводить окисление раствором бихромата или перманганата калия в кислой среде.
CH3-CH2-OH + (O) —> CH3 -C- H
II
O
(O) — это окислитель в общем виде

Сколько граммов этилового спирта потребуется для получения 88 гр уксусного альдегида?

323 грамма

С ее помощью этиловый спирт превращается в уксусный ацет- альдегид.При промышленном производстве риск получить удар с этого направления не так велик, существуют технологии ферментативной обработки, позволяющие минимизировать содержание побочных…

CH3-CH2OH——(O)—-> CH3CHO
n(CH3CHO)=m/M= 88/44= 2 моль
n(CH3CHO)= n(C2H5OH)
m(C2H5OH)= n x M= 46 x2= 92 г

Как из этилового спирта получить уксусный альдегид

Окислением или дегидрированием этилового спирта, на медном или серебряном катализаторе.
CH3CH2OH → (t, Ag) CH3CHO + H2
2 CH3CH2OH + O2→ (t, Ag) 2 CH3CHO+2 H2O

Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта дихроматом калия.В пробирку наливают 0,5 мл бензальдегида и 0,5 мл анилина. К полученной смеси добавляют 1 2 капли этанола, пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают.


Составьте уравнения реакций следующих превращений:этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-этилацет

Составьте уравнения реакций следующих превращений: этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-этилацет
CH3-CH3——(-H2)—> CH2=CH2
CH2=CH2 +H2O—->C2H5OH
C2H5OH——(O)—> CH3CHO +H2O
CH3CHO——(O)—-> CH3COOH
CH3COOH +HO- C2H5——> CH3-CO-O-C2H5 +H2O

Этиловый спирт получают путем брожения крахмалсодержащих продуктов зерно, картофель , фруктов, сахара и т. д. Полученный брожением этиловый спиртНесколько большее количество этого спирта окисляется до уксусного альдегида, а затем до уксусной кислоты.

Химия. Осуществить цепочку превращений. Уксусный альдегид->уксусная кислота->уксусно-этиловый эфир->этиловый спирт

В двух пробирках находятся растворы этилового спирта и уксусного альдегида. Как определить, в какой из пробирок находит

Соды насыпать

1.2.5 Получение ацетальдегида дегидрированием этилового спирта. При каталитическом дегидрировании этилового спирта образуется уксусный альдегид

Спирт можно по запаху вычислить. Не знаю насчет альдегида, но на всякий случай надо нюхать осторожно, как бы дистанционно.


Помогите решить цепочку этан — этилен — этиловый спирт — уксный альдегид — уксусная кисдота — этилацетат

С этан — этиловый спирт — уксусный альдегид — уксусная кислота — хлоруксусная кислота — аминоуксусная — порипептид?

Дегидрирование
+ H2O
окисление при помощи, например, CuO
окисление, например, «серебряное зеркало»
+ Cl2
+ NH3
конденсация

Это происходит во время взаимодействия рассматриваемого химического вещества с этиловым спиртом, проходящего в безводных условиях. Получение. В основном уксусный альдегид получают с помощью окисления этилена процесс Вакера .

Помогите пожалуйста с превращениями:. этан-этилен-этилов. спирт-уксусный альдегид- уксусная к-та

СН3-СН3 -> CH2=CH2 + Н2 (над стрелкой катализатор Pt)
СН2=СН2 + Н2О -> C2H5OH ( над стрелкой H2SO4)
C2H5OH -> CH3-CH=O (над стрелкой Cu, t=250 C)
CH3-CH=O + 2Сu(OH)2 -> CН3COOH + Cu2O +2H2O (над стрелкой температура)

В промышленном масштабе уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена в присутствии катализаторов солей ртути, окислением этилового спирта и наиболее экономичным способом окислением этилена в присутствии палладиевого катализатора.

Цепочка превращений — Не понимаю. метан -1- ацетилен-2-уксусный альдегид-3-этиловый спирт -4- бутадиен-1,3 -5- CO2

2CH4—>C2H2+3H2 ( при 1200 C )
C2H2+H2O—>CH3CHO [ при Hg(2+) ]
CH3COH+H2—>C2H5OH
2C2H5OH—>CH2=CH-CH=CH2 ( при пропускании его паров при 400—500 С над катализатором, обладающим одновременно дегидрирующим и дегидратирующим действием. Суммарно процесс выражается уравнением )
2CH2=CH-CH=CH2+11O2—>8CO2+6H2O


Ацетальдегид уксусный альдегид в больших количествах используется для производства уксусной кислоты. Восстановлением ацетальдегида в некоторых странах получают этиловый спирт.

В двух пробирках находятся растворы этилового спирта и уксусного альдегида. Как определить,в какй из пробирок находится

Понюхать!

1.2.5 Получение ацетальдегида дегидрированием этилового спирта. При каталитическом дегидрировании этилового спирта образуется уксусный альдегид

Нужно туда опустит лакмусовую бумагу, и цвет измениться. И там уже нужно по цветам определять, смотря какой цвет будет..

Пошли нухать =D

При помощи реакции «серебряного зеркала»(с оксидом серебра) . альдегид даст осадок, а спирт нет

Неужели запах спирта не можешь узнать?

Каким образом этиловый спирт может преобразоваться в уксусную кислоту и альдегиды?

Это произойдет исключительно при наличии уксуснокислых бактерий. В клюкве много природных консервантов — лимонная и бензойная кислоты, так что ничего с этой клюквенной брагой не произойдет:))

Уксусный альдегид ацетальдегид . Это один из наиболее важных альдегидов. Он соответствует этиловому спирту и может быть получен его окислением.


Вы не правы. Для прямой гидратации нужна температура не ниже 300 градусов!
А для диэтилового эфира нужно 70-80 град. +сильное давление!!! !
Короче, это возможно лишь в промышленных масштабах, но не у Вас дома!

Реакция окисления этанола до уксусной кислоты — СН3СН2ОН + О2 → СН3СООН + Н2О протекает при участии фермента алкогольоксидазы

Этан—Этилен—этиловый спирт—уксусный альдегид—уксусная кислота…

Так а чего надо-то?

Уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения этан этилен этиловый спирт уксусный альдегидОхарактеризуйте получение, свойства и применение ацетальдегида. Ответ иллюстрируйте уравнениями соответствующих реакций.

ds2393.ru

Этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксуснаякислота-хлороуксусная кислота-аминоуксусная кислота-полипептид

Реакция уксусного альдегида из этилового спирта. написать реакцию и ели есть коэфиценты

Этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-хлоруксусная кислота-аминоуксусная кислота-полепиптид

Этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-хлоруксусная кислота-аминоуксусная кислота-полепиптид
C2H6 → C2H4 + H2↑
C2H4 + H2O → C2H5OH
C2H5OH + CuO → Cu↓ + CH3COH + H2O
CH3COH + [O] → CH3COOH (реакция не горения, а окисления)
2CH3COOH + Cl2 → 2CH2СlCOOH + H2↑
CH3COOCl надо добавить аминокислоту (не знаю молек. формулу)
а потом к этой аминокислоте добавить другую, оттуда можно выделить полипептид


Уксусный альдегид отгоняется и восстанавливается водородом в присутствии катализатора никель, сульфат ртути и др. , при этом получается этиловый спирт.

Хз

Через 4,4 уксусного альдегида пропустили 10 л водорода. Сколько этилового спирта ( в гр.) должно образоваться?

На поллитру наберётся, остальное — мелочи.

4.1. методы контроля. Химические факторы. Определение объемной доли диэтилового эфира, кротонового и уксусного альдегидов в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции из всех видов сырья методом газожидкостной хроматографии.

4.6 г .

Да, на 0,2г больше.

Этан>хлорэтан>этиловый спирт>уксусный альдегид>этиловый спирт

Такие реакции:
1) СH3-CH3 + Cl2 (УФ-свет) = HCl + CH3-CH2Cl
2) CH3-CH2Cl + KOH = KCl + CH3-CH2OH
3) CH3-CH2OH + CuO(t) = Cu + H2O + CH3-CHO
4) CH3-CHO + H2 (t) = CH3-CH2OH

Температура кипения примесей отлична от температуры кипения этилового спирта. Некоторые кипят раньше спирта, другие позже. Естественно, вначале выкипают легкие, например, ацетон, уксусный альдегид.

Помогите осуществить цепочку превращений:метан-ацетилен-уксусный альдегид-этиловый спирт-бутадион-полимер

Функциональную группу ОН содержит молекула: а. этиловый спирт; б. уксусный альдегид; в. ацетон; г. диметиловый эфир.

Как из этилового спирта получить уксусный альдегид

Окислением или дегидрированием этилового спирта, на медном или серебряном катализаторе.
CH3CH2OH → (t, Ag) CH3CHO + H2
2 CH3CH2OH + O2→ (t, Ag) 2 CH3CHO+2 H2O


Обычно из организма выводится в неизмененном виде не более 20% этилового спирта, причем выводится он в значительной мере в виде паров черезИменно уксусный альдегид создает весь букет приятных ощущений похмелья, но сами ощущения не главное в этом состоянии.

Как получить из этилового спирта уксусный альдегид(формула)?

Дегидрированием в присутствии платины.

Главная Химия 10, 11 классы Записать уравнение реакций этан — gt этилен — gt этиловый спирт — gt уксусный альдегид — gt уксусная кислота — gt этилацетат.

Дегидрировать можно и в присутствии меди или серебра при нагревании, можно проводить окисление раствором бихромата или перманганата калия в кислой среде.
CH3-CH2-OH + (O) —> CH3 -C- H
II
O
(O) — это окислитель в общем виде

Сколько граммов этилового спирта потребуется для получения 88 гр уксусного альдегида?

323 грамма

Ацетальдегид альдегид в больших количествах используется для проводства уксусной кислоты. Proce for the preparation of trichloroacetyl chloride.В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 100 мл абсолютного этилового спирта…


CH3-CH2OH——(O)—-> CH3CHO
n(CH3CHO)=m/M= 88/44= 2 моль
n(CH3CHO)= n(C2H5OH)
m(C2H5OH)= n x M= 46 x2= 92 г

С помощью химических уравнений осуществить такие преобразования: этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-метил

Проще не придумать…

Устанавливают газохроматографический метод определения объемных долей дтэтилового эфира, кротонового и уксусного альдегидов в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции из всех видов сырья в диапазонах 0,1-1,0 % об.

Почему употребление алкоголя может быть опасным даже тогда, когда признаки опьянения не наблюдаются?

Просто ты своей пизде не хозяйка, поэтому

Определите содержание в % по массе этилового спирта и уксусного альдегида в исходной смеси.

Кто туда что наболтал — никто не знает

С точки зрения религии — тебя бесы посещают и пудрят тебе мозги.
А в реальности — простейшее отравление. а это уже опасно

Если признаков опьянения нет, это не значит, что человек не пьян. Если он смешал кофе с алкоголем — так оно и бывает, человек какое-то время не оценивает степень своего опьянения, но он, тем не менее, пьян.

Бухие так и говорят

Есть люди, у которых почти не наблюдается признаков опьянения, даже если они изрядно выпьют. Однако у человека постепенно может развиться зависимость от алкоголя, и он «поработится большим количеством вина» (Титу 2:3). Иисус предупредил, чтобы мы «не отягощались перееданием… [и] пьянством» (Луки 21:34, 35). Необязательно напиваться допьяна, чтобы стать вялым и ленивым — как физически, так и духовно


Перейти к содержанию учебника . Информация, релевантная 1 Определение выбросов этилового спирта, уксусного альдегида, уксусной кислоты и мучной пыли . ПРИЛОЖЕНИЯ к Методическому пособию по расчету…

Потому что незаметно для вас алкоголь убивает клетки мозга.

Ну потому что для организма это стресс. Если брать в отдельности каждый орган, это надолго лекция. Главное. Алкоголь убивает нервные клетки, а это очень чревато для организма. короче я вас не убедила, много писать.

Помирают клетки головного мозга…

Потому что этил, не**ёвый такой яд, хоть и разрекламированный. Ртуть, чтобы она убила, надо много раз подмешивать еду, этил вы жрёте сами. Хотя эффект чем-то похож.

Разрушает мозг

Вопросы Учеба и наука Химия каким образом можно выделить уксусный альдегид

Лекции В. Г. Жданова отвечают на подобные вопросы очень хорошо.

1. Опасность в том, что алкоголь первым делом отключает разум, и в частности первой отключается ответственность. Причем для этого достаточно одной капли.
2. Вторая опасность: алкоголь — ЯД! И одновременно — это концентрированный сладкий вкус. А сладкий вкус — это вкус к счастью. Именно этот вкус и вызывает сильную тягу к нему. Но также это концентрированный кислый вкус, который сильно разрушает печень.
3. Это продукт в невежестве — а это означает — сначала хорошо, причем это именно ИЛЛЮЗИЯ, а потом падение еще ниже чем было раньше.

Алкоголь еще опасней давать и разрешать пить другим, хоть сам ни капельку. Так меня Аллах чуть в тюрьму не посадил.

Пейте

Как получить этиловый спирт через уксусный альдегид и наоборот (формула)

Составьте уравнения реакций следующих превращений:этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-этилацет

Составьте уравнения реакций следующих превращений: этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-этилацет
CH3-CH3——(-H2)—> CH2=CH2
CH2=CH2 +H2O—->C2H5OH
C2H5OH——(O)—> CH3CHO +H2O
CH3CHO——(O)—-> CH3COOH
CH3COOH +HO- C2H5——> CH3-CO-O-C2H5 +H2O

Окисляется в уксусный альдегид и уксусную кислоту. Денатурирование этилового спирта производят добавлением 2,5% ацетонистого спирта содержащего до 75% метилового спирта и 0,5% пиридина.

Химия. как из этилового спирта С2H5OH получить уксусный альдегид СH3COH?

C2H5OH + CuO = CH3CHO +H2O + Cu

В лаборатории уксусный альдегид можно получить также, используя в качестве сырья этиловый спирт, это способ, который многие посчитают чуть ли не святотатством.

Путем дигидрирования спиртов (один из способов получения альдегидов)
С2H5OH = СH3COH + Н2
реакция протекает под действием оксида меди (II) и температуры
дегидрирование — реакция отщепления водорода)

В двух пробирках находятся растворы этилового спирта и уксусного альдегида. Как определить, в какой из пробирок находит

Соды насыпать

3.2.1 При денатурации технического синтетического этилового спирта битрексом объемная доля кротонового альдегида должна быть не более 0,2%.1 — диэтиловый эфир 2 — н-октан — внутренний эталон 3 — уксусный альдегид 4 — этиловый спирт 5 — кротоновый альдегид.

Спирт можно по запаху вычислить. Не знаю насчет альдегида, но на всякий случай надо нюхать осторожно, как бы дистанционно.

Химия. Осуществить цепочку превращений. Уксусный альдегид->уксусная кислота->уксусно-этиловый эфир->этиловый спирт

Какое количество уксусного альдегида можно получить при окислении этилового спирта

Нет чтобы наоборот!

Окисление этилового спирта в уксусную кислоту. Оптовые поставки химической продукции.Самый распространенный и эффективный способ получения уксусного альдегида окисление. Читать доклад online по теме Спирты .

Помогите решить цепочку этан — этилен — этиловый спирт — уксный альдегид — уксусная кисдота — этилацетат

С этан — этиловый спирт — уксусный альдегид — уксусная кислота — хлоруксусная кислота — аминоуксусная — порипептид?

Дегидрирование
+ H2O
окисление при помощи, например, CuO
окисление, например, «серебряное зеркало»
+ Cl2
+ NH3
конденсация

Технология производства бутанола из этилового спирта проста.Название Производство этилового спирта из картофеля Раздел Рефераты по. Уксусный альдегид другие названия этаналь, ацетальдегид имеет химическую формулу CH3COH.

Помогите пожалуйста с превращениями:. этан-этилен-этилов. спирт-уксусный альдегид- уксусная к-та

СН3-СН3 -> CH2=CH2 + Н2 (над стрелкой катализатор Pt)
СН2=СН2 + Н2О -> C2H5OH ( над стрелкой H2SO4)
C2H5OH -> CH3-CH=O (над стрелкой Cu, t=250 C)
CH3-CH=O + 2Сu(OH)2 -> CН3COOH + Cu2O +2H2O (над стрелкой температура)

Более того, уксусный альдегид присутствует в составе естественных токсичных микропримесей пищевого этилового спирта. Кротоновый альдегид значительно хуже извлекается из растворов этилового спирта…

Осуществить превращение этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-метилловый эфир уксусной кислоты

fitmarketing.ru

Как получить из С2Н5ОН уксусною кислоту СН3СООН пожалуйста помогите

Окислить перманганатом калия

1. Окисление этилового спирта для получения ацетальдегида уксусного альдегида .3. Окислительное дегидрирование этилового спирта на катализаторе Сибунит и получение ацетальдегида.

Напишите уравнение реакции получения этилового эфира уксусной кислоты

Как получить этиловый спирт через уксусный альдегид и наоборот (формула)

Какие массы уксусной кислоты этилового спирта понадобиться для получения 17,6 эфира уксусной кислоты

Этилацетат 88,11 г/моль.
значит 17,6 г это сколько моль?
как напишешь уравнение раекции, так сразу увидишь, что
ровно столько же понадобится каждого реагента.
умножь на молярную массу и получишь ответ.
напиши в коммент результат, сверим ответы.

Процесс окисления этилового спирта до уксусной кислоты лежит в основе получения уксуса для пищевых целей. Осуществляется в специальных башневидных чанах-генераторах, внутри которых неплотно уложены буковые стружки.

Масса эфира полученного при взаимодействии 200 г 60 % ного раствора уксусной кислоты с этиловым спиртом

Посоветуйте похожие игры https://www.youtube.com/watch?v=C1gskkiJmmQ . И где можно скачать! Заранее спасибо!

Получение.Спирт этиловый может быть получен из природных соединений и синтетически.При взаимодействии этилового спирта с ледяной уксусной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется уксусно-этиловый эфир, обладающий…

Кислота какая-то водянистая…. Из такой хорошего выхода не получишь…

Да действительно, уксус какой-то жиденький. С такого количественного выхода не будет.
Нужно 99+ %.

264 г. может?)

Задача по химии Сколько кг этилового спирта нужно взять для получения уксусной кислоты массой 120 кг

С2Н5ОН + О2 —t. kat. —> CH3COOH + H2O m (C2H5OH) = 46*120/60 = 92 кг, где 46 и 60 — молярные массы кг/кмоль этилового спирта и уксусной кислоты соответственно.

1.2.5 Получение ацетальдегида дегидрированием этилового спирта. При каталитическом дегидрировании этилового спирта образуется уксусный альдегид

Я тебе сочувствую

Как из этилового спирта получить бутановую кислоту

Реакция окисления этанола до уксусной (бутановой) кислоты — СН3СН2ОН + О2 → СН3СООН + Н2О
протекает при участии фермента алкогольоксидазы

Для получения уксусного альдегида окислением этилового спирта оксидом меди II повторяют опыт г, но вместо метилового спирта сухую пробирку смачивают этиловым спиртом.

Есть вопрос. А18) этан можно получить в одну стадию из: 1)уксусного альдегида 2)этилена 3)этилового спирта 4)ацетона

Я думаю что 2))

Ется система ацетальдегид-вода-бутанол, из которой ректификацией выделяется целевой продукт — ацетальдегид, а бутанол возвращается в процесс. 1, с.304 . 1.2.4 Получение ацетальдегида окислительным дегидрированием этилового спирта.

Как получить из этилового спирта уксусный альдегид(формула)?

Дегидрированием в присутствии платины.

Его используют для получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида 75% , а также уксусноэтилового эфира, 2-этилгексанола и др. Цель работы получить уксусный альдегид каталитическим окислением этилового спирта над медным катализатором.

Дегидрировать можно и в присутствии меди или серебра при нагревании, можно проводить окисление раствором бихромата или перманганата калия в кислой среде.
CH3-CH2-OH + (O) —> CH3 -C- H
II
O
(O) — это окислитель в общем виде

Как из этилового спирта получить уксусный альдегид

Окислением или дегидрированием этилового спирта, на медном или серебряном катализаторе.
CH3CH2OH → (t, Ag) CH3CHO + H2
2 CH3CH2OH + O2→ (t, Ag) 2 CH3CHO+2 H2O

Уксусный альдегид Этиловый спирт. Сбраживание глюкозы дрожжами анаэробный процесс.При получении плодово-ягодных соков спиртовое брожение является нежелательным процессом и его приостанавливают различными технологическими приемами…

Помогите плиз. надо сравнить а) медь и алюминий б) уксусная кислота и этиловый спирт

Какая масса 6% раствора уксусной кислоты может быть получена

Решение:
определим массу этилового 100% спирта
30*0,8*0,96=23 кг
СН3СН2ОН+O2=>CH3-COOH+H2O
——46 кг——————60 кг
——23 кг ——————х кг
х=30 кг
30 кг — это 100% выход
30*0,85=25,5 кг
находим массу 6% раствора
25,5/0,06=425 кг

1.2.5 Получение ацетальдегида дегидрированием этилового спирта. При каталитическом дегидрировании этилового спирта образуется уксусный альдегид

Как из этилового спирта получить уксусную кислоту, мне нужна формула

Узнаешь напиши мне, тоже интересно как такое чудо получается.

Получение ацетальдегида дегидрированием этилового спирта. При каталитическом дегидрировании этилового спирта образуется уксусный альдегидПри этом он переходит в этиловый спиртЭто происходит во время взаимодействия рассматриваемого химического…

Реакция окисления этанола до уксусной кислоты — СН3СН2ОН + О2 → СН3СООН + Н2О
протекает при участии фермента алкогольоксидазы

Это преступление, а ты преступник!

Характеристика катализатора в процессе полчения этилацетата этерификацией этилового спирта уксусной кислотой

Какие сложные эфиры можно получить,имея в распоряжении уксусную кислоту,пропионовую к-ту, этиловый и изопропиловый спирт

Никакие. В списке отсуствует катализатор этерификации

Для получения безводного абсолютного спирта используются химические методы связывания воды, например негашеной известью или безводным сульфатом натрия.В качестве примесей в этиловом спирте могут быть продукты его окисления ацетальдегид и уксусная кислота …

Че спирт портить, лучше внутрь:)

Для получения уксусноэтилового эфира берем уксусную кислоту и этиловый спирт,добавляем сернe. кислотe,смесь нагреваем

Это че рецепт наркоты? Не нужен!!!!

1с Напишите уравнения двух реакций получения уксусного альдегида из этилового спирта и из ацетилена.

Сколько гр.эфира можно получить из 120г. уксусной кислоты и 100г. этилового спирта.Выход эфира 90%от теорет.возможного

Помогите! осуществить преобразования Целлюлоза-глюкоза-этиловый спирт-этиловый эфир уксусной кислоты

Неа

Технология получения пищевого уксуса. Уксуснокислое брожение, вызываемое уксуснокислыми бактериями, сопровождается окислением этилового спирта в уксусную кислоту.

Гидролизнуть целлюлозу в соляной кислоте, полученную глюкозу подвергнуть брожению в присутствии ферментов (прям как самогон затирают) до этилового спирта, а полученный этанол с уксуской в присутствии серняги заебенить и всё будет чётенько.

Какие массы уксусной кислоты и этилового спирта потребуется для получения 17,6 грамма уксусно-этилового эфира, если

КАРОЧЕ ТЫ НИКОГДА НЕ ПОЛУЧИШЬ
ФИЛОСОФСКИЙ КАМЕНЬ. НИКОГДА ТЫ МЕНЯ ПОНЯЛ
НИКОГДА

Получение и применение этилового спирта. Выберите оценку Плохо Нормально Хорошо Замечательно Отлично.Инструкция этилового спирта. Этиловый спирт уксусной кислоты.

Помогите по химии пожалуйста!!!

Расчитайте массу этилацетата ,образующегося при взаймодействии 90грамм уксусной кислоты и 92грамм этилового спирта.Учт

Уравнение реакции уксусной кислоты и этилового спирта (р. этерификации)
СН3COOH + C2H5OH = СН3COOC2H5 + H2O
Из уравнения реакции видим, что и кислота и спирт взаимодействуют как 1:1.
Тогда определим количество кислоты и количество спирта.
nСН3COOH =90/60=1.5 моль
n C2H5OH = 92/46=2 моль
Расчет ведем по уксусной кислоте.
1 моль кислоты образует 1 моль этилацетата,
т. е. 60г СН3COOH образует 88 г СН3COOC2H5
а 90 г ————————-Х г
Х=90*88/60=132 г
Это теоретически возможный выход этилацетата.
По условию задачи выход составляет 80% от теоретически возможного.
Вот и учтите этот выход) . Получите ответ на поставленный вопрос.
Удачи!

Получение соединений с применением этилового спирта в различных опытах, технология получения вещества. Получение этилового эфира 4- ацетиламинофенил имидазол-1- уксусной кислоты 5,5-Диметил-4-карбоксиметил-3…

Сколько взяли этилового спирта для реакции с уксусной кислотой, если получили 120 г эстера? Буду признателен за помощь.

Чего-чего получили? Этилацетат имеется в виду?
81,8 кислоты и 62,7 спирта.

Получение этилового спирта из бромистого этила 1би .Уксусный альдегид. Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта 185

spinehelps.ru

1.2.5 Получение ацетальдегида дегидрированием этилового спирта

При каталитическом дегидрировании этилового спирта образуется уксусный альдегид:

CH3 – CH2–OH Получить уксусный альдегид из этилового спирта CH3–CHO + H2

При получении ацетальдегида этим методом применяют медные или медно-цинковые катализаторы. Медь для данного процесса является высокоактивным катализатором, но она быстро теряет активность. Хорошим стойким катализатором является медь с добавками 5% оксида кобальта и 2% оксида хрома, нанесенная на асбест. В присутствии этого катализатора процесс можно проводить при сравнительно низких температурах (275-300° С). Степень превращения спирта в этих условиях составляет 33-50% за один проход через катализатор.

Достоинством процесса дегидрирования спирта по сравнению с процессом окислительного дегидрирования является относительно малое образование побочных продуктов и высокое содержание ацетальдегида в контактных газах. Контактные газы процесса дегидрирования в основном состоят из паров ацетальдегида и водорода (примерно 1 : 1), в то время как контактные газы окисления спирта разбавлены азотом, вводимым с воздухом. Поэтому выделение ацетальдегида из контактных газов дегидрирования спирта легче и сопряжено с меньшими потерями альдегида. Кроме того, при дегидрировании этилового спирта образуется ценный побочный продукт– этилацетат (9-10% от количества ацетальдегида).[5, с. 492]

1.2.6 Получение ацетальдегида окислением этилена

Образование ацетальдегида при взаимодействии этилена с водным раствором хлористого палладия наблюдал Филлипс ещё в 1894 г. Образующийся в безводной среде комплекс этилена с хлористым палладием был описан Карашем в 1938 г. При взаимодействии палладиевого комплекса с водой происходит окисление активированного олефина с образованием ацетальдегида, выделением палладия и хлорида водорода. [6, с.302]

Непрерывный процесс получения ацетальдегида, в котором восстановление до металлического Pd совмещается с непрерывным его окислением кислородом воздуха, был предложен в 1959 г. Я. К. Сыркиным, И.И. Моисеевыми, М.Н. Варгафтиком. Этот процесс может протекать в одну стадию (в одном аппарате происходит как окисление этилена, так и выделяющегося палладия) или в две стадии: окисление (карбонилирование) олефина через стадию образования активного комплекса и восстановление Pd протекает в одном аппарате, а окисление металлического Pd — в другом:

CH2=CH2 +PdCl2 + H2OПолучить уксусный альдегид из этилового спирта CH3CHO + Pd + 2HCl

Pd + 2HCl + 0,5O2 Получить уксусный альдегид из этилового спирта PdCl2 + H2O

В первом (одностадийном) варианте условия процесса и соотношение реагентов должны быть такими, чтобы скорости окисления этилена и Pd были одинаковыми (или последняя выше). Вместе с тем скорость второй реакции значительно ниже, чем первой, поэтому активность катализатора в таком варианте процесса быстро падает.

Для повышения скорости окисления Pd были предложены промоторы (это главное достижение в промышленной реализации данного процесса) – соли меди или железа в среде хлороводородной кислоты, играющие роль переносчиков кислорода, окисляя палладий, медь или железо, восстанавливаются по реакциям:

Pd + 2HCl + 0,5O2Получить уксусный альдегид из этилового спирта PdCl2 + H2O

Cu2Cl2 + 2HCl + 0,5O2Получить уксусный альдегид из этилового спирта 2CuCl2 + H2O

или Pd + 2FeCl3 Получить уксусный альдегид из этилового спиртаPdCl2 + 2FeCl2

2FeCl2 + 2HCl + 0,5O2 Получить уксусный альдегид из этилового спирта 2FeCl3 + H2O

Соли Cu2Cl2 и FeCl2 легко окисляются кислородом воздуха, при этом металл переходит в свое исходное высшее валентное состояние. Следовательно, совмещение этих реакций создает предпосылки для осуществления в промышленном масштабе получения ацетальдегида прямым окислением этилена молекулярным кислородом.[3, с. 455]

При этом, если процесс осуществляется в одном аппарате, то во избежание разбавления непрореагировавшего этилена окисление необходимо проводить чистым кислородом. Избыток же этилена вводится как с целью быстрого вывода ацетальдегида из зоны реакции, так и для создания соотношения компонентов за пределами взрывоопасных концентраций. В случае двухстадийного процесса (когда реакции получения ацетальдегида и окисления Pd проходят в одном аппарате, а окисление Сu2С12 или FeCl2 – в другом) можно использовать кислород воздуха, так как подача этилена и воздуха разделена.

Суммарная реакция образования ацетальдегида сопровождается выделением значительного количества тепла:

СН2 = СН2 + 0,5О2Получить уксусный альдегид из этилового спирта СН3СНО, ΔН = –221,5 кДж/моль

Скорость отдельных реакций и, соответственно, скорость образования побочных продуктов зависит от условий проведения процесса. На скорость суммарной реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенно влияет состав катализаторного раствора (содержание PdCl2, CuCl2 и FeCl2), кислотность среды, давление, температура, соотношение этилена и окисляющего агента.

Соотношение между общим суммарным содержанием металлов окислительно-восстановительной системы (Сu, Fe или смеси) и Pd должно быть не меньше 15:1. На практике используется соотношение (25 :1)-(50:1). Такой избыток меди или железа обусловливается высокой стоимостью Pd.

Конверсия олефина зависит также от мольного соотношения в катализаторе меди (железа) и галогена; оно поддерживается в узком диапазоне (1:1,4-1:1,8). Поэтому добавляемый в ходе процесса галоген в виде хлорида или этилхлорида должен дозироваться достаточно точно, так как при соотношении меньшем, чем 1:1, снижается конверсия этилена, а при соотношении 1;2 и выше реакция замедляется. В этом случае добавляют ацетат меди [3, с. 457].

Процесс следует проводить в кислой (рН=0,8-3,0) или нейтральной среде (рН= 6,0-7,5), так как при повышении рН из катализаторного раствора будет выпадать хлорид меди (I), что приводит к снижению выхода ацетальдегида и забивки отверстий газораспределительного устройства. Растворимость хлорида Сu(I) можно повысить добавлением в катализаторный раствор муравьиной, уксусной, а лучше — трихлоруксусной кислоты. Однако их следует добавлять в незначительном количестве (особенно уксусную кислоту), так как карбоновые кислоты образуют с Сu малоактивные соли. Кроме того, уксусная кислота растворяет продукты синтеза, что приводит к образованию побочных хлорированных продуктов.

Растворимость солей в воде ограничена, поэтому образуются разбавленные растворы катализатора, что приводит к его низкой удельной производительности. В связи с этим выгоднее работать с катализатором, находящимся в виде суспензии в воде или в разбавленной уксусной кислоте (шламовый катализатор). Применение шламового катализатора позволяет сочетать высокую концентрацию катализатора с хорошим отводом тепла; образовывать стабильную пену, что в свою очередь приводит к хорошему диспергированию газа.

В качестве сырья можно использовать как концентрированный этилен, так и этан-этиленовую фракцию. Наличие малых количеств водорода, оксида и диоксида углерода, предельных углеводородов не мешает протеканию процесса. Содержание непредельных углеводородов и серы должно быть незначительным (ацетилена <0,005 %, высших олефинов <0,03 %, серы <0,001 %) во избежание образования побочных продуктов.

Превращение этилена в ацетальдегид при 20 °С протекает с низкой скоростью. Реакция проходит сравнительно интенсивно при 100-130°С.

Для поддержания реакционной массы в жидком состоянии при такой температуре требуется повышенное давление (0,3-1,1 МПа), которое способствует и ускорению процесса за счет улучшения растворимости газов. Для повышения растворимости олефина и кислорода в водных растворах рекомендуется применять реакционные устройства, в которых осуществляется турбулизация жидкости и обеспечивается максимальная поверхность контакта фаз.[3, с. 458]

Для полного окисления олефинов в соответствующие альдегиды или кетоны мольное соотношение олефины:кислород должно составлять 2 :1. С целью безопасности работают обычно с недостатком кислорода (соотношение олефин:кислород от 2,5:1 до 4:1).

Во избежание побочных реакций (конденсации и хлорирования) предусматривается непрерывный отвод ацетальдегида из зоны реакции по мере его образования.

Выход ацетальдегида в зависимости от условий проведения реакций и состава катализатора колеблется в пределах 84-98%. При этом в качестве побочных продуктов образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсодержащие вещества (метилхлорид, этилхлорид, хлорацетальдегид), кротоновый альдегид, диоксид углерода и др.

Процесс прямого окисления этилена в ацетальдегид может осуществляться как с использованием жидкого катализаторного раствора (гомогенно-каталитический процесс), так и на твердом катализаторе (гетерогенно-каталитический процесс). При гомогенном процессе хорошие результаты получаются при использовании водного раствора, содержащего 0,3-0,5% PdCl2, 12-33% СuС12•Н2О, 2-3% Сu(СН3СОО)2•Н2О. В небольших количествах иногда добавляется уксусная кислота.

Гетерогенный процесс может проводиться на катализаторе, представляющем смесь хлоридов Pd и Сu на носителе (оксид алюминия, силикагель, пемза, активированный уголь), например может использоваться катализатор следующего состава: 2% PdCl2 и 10% СuС12, нанесенные на активированный уголь. Гетерогенно-каталитический процесс может осуществляться как на катализаторе с неподвижным слоем (в трубчатом аппарате и в колонном аппарате с катализатором на полках), так и на катализаторе в псевдоожиженном состоянии. Гетерогенно-каталитический процесс сопряжен с трудностями, связанными с отводом теплоты реакции, но они могут быть устранены. В частности, одним из вариантов может быть отвод тепла за счет испарения впрыскиваемого между слоями катализатора водного конденсата. Однако это дает дополнительное количество загрязненной воды, требующей очистки. Поэтому лучше отводить тепло в обычном трубчатом аппарате, выполняющем одновременно роль котла-утилизатора.[3, с. 459]

Таким образом, в одностадийном способе процесс проводится при температуре 90-100°С и давлении 1 МПа, а в двухстадийном — окисление этилена проводится при температуре 100-120°С и давлении 0,8-1,3 МПа. Конверсия этилена в одностадийном способе за один проход составляет 30-50% (остальное возвращается в реактор в виде рецикла), выход ацетальдегида на пропущенный этилен в двухстадийном способе составляет 95 % (дополнительно образуется 1,0-1,5% уксусной кислоты и 1,0-1,3% хлорпроизводных).

Основное различие двух вариантов процесса состоит в том, что конверсия этилена за один проход при двухстадийном способе составляет около 100 % и, следовательно, не требуется его рециркуляция. В двухстадийном варианте может использоваться менее чистый этилен, чем в одностадийном. В первом случае требования по технике безопасности менее жесткие, однако двухстадийный способ требует больших капитальных затрат.[3, с. 460]

www.kazedu.kz

Уксусный альдегид (другие наименования – этаналь, ацетальдегид) имеет химическую формулу CH3COH. Внешний вид – прозрачная бесцветная жидкость, с крутым «обжигающим» запахом. Кипит при комнатной температуре. Легко растворяется в воде, и некоторых органических веществах. Обширно распространен в природе, встречается в большинстве растений, продуктов питания. Каким образом дозволено синтезировать это вещество?

Инструкция

1. Самый общеизвестный и результативный метод приобретения уксусного альдегида – окисление этилена. Реакция протекает таким образом: 2С2Н4 + О2 = 2СН3СОН

2. Синтез идет с применением катализатора – хлористого палладия. Причем, если проводить прямое окисление этилена кислородом, он протекает медлительно. Следственно, в реакционную массу добавляют соли меди двухвалентной, дабы она окисляла палладий, переходя сама в одновалентную медь, здесь же окисляемую кислородом. То есть, медь в этом синтезе служит как бы переносчиком кислорода. Эта реакция получила наименование «Вакер-процесс».

3. Уксусный альдегид также дозволено получить, проведя гидратацию ацетилена. Такой синтез, проходящий в присутствии солей ртути, получил наименование «реакция Кучерова». Он протекает дальнейшим образом: C2H2 + H2O = CH3COН

4. В лаборатории уксусный альдегид дозволено получить также, применяя в качестве сырья этиловый спирт, это метод, тот, что многие посчитают чуть ли не святотатством. Реакция протекает таким образом: С2Н5ОН = СН3СОН + Н2То есть, для приобретения этаналя, осуществляется дегидрирование этанола при высокой температуре, с применением катализаторов (медных либо серебряных).

5. Дозволено не «отщеплять» водород у этанола, а подвергнуть его окислению, также при высоких температурах и тех же катализаторах. Тогда реакция пойдет дальнейшим образом: 2С2Н5ОН + О2 = 2СН3СОН + 2Н2О

Водород является первым элементом таблицы Менделеева. Он представляет собою бесцветный газ. Обширно используется в химической и пищевой промышленности (гидрирование разных соединений), а также как компонент ракетного топлива. Водород крайне перспективен в качестве топлива для автомобилей, от того что при сгорании не засоряет окружающую среду.

Вам понадобится

  • — реакционная емкость (отменнее каждого – плоскодонная коническая колба);
  • — резиновая пробка, плотно закрывающая горловину колбы, с пропущенной через нее изогнутой стеклянной трубкой;
  • — емкость для сбора водорода (пробирка);
  • — емкость, заполненная водой («гидрозатвор»);
  • — ломтик кальция.

Инструкция

1. В промышленности водород получают основным образом путем реакции водяного пара с раскаленным углеродом (коксом), электролизом раствора хлористого натрия и т.д. В лабораториях его дозволено получить многими методами.

2. Пробирка, куда собирается водород, должна быть безусловно целой, даже малейшая трещинка недопустима! Перед тем как проводить навык с тлеющей лучиной, отличнее для предосторожности обмотайте пробирку плотной тканью.

3. В плоскодонную колбу налейте немножко воды, киньте в нее маленький ломтик кальция и тут же же плотно закройте пробкой. Изогнутое «колено» трубки, проходящей через пробку, должно находиться в емкости с водой «гидрозатворе», а кончик трубки — немножко выступать над поверхностью воды. Стремительно накройте данный кончик опрокинутой верх дном пробиркой, куда будет собираться водород (край пробирки должен быть в воде).

4. Когда реакция в колбе закончится, нужно стремительно заткнуть пробирку плотно прилегающей пробкой, по-бывшему держа ее верх дном, дабы больше легкий водород не улетучился. Отличнее сделайте это, продолжая удерживать ее край под водой.

5. Дабы продемонстрировать, что получен именно водород, вытянете пробку и поднесите к краю пробирки тлеющую лучинку. Раздастся классический хлопок.

Видео по теме

Обратите внимание!
Кальций хоть и менее энергичен, чем щелочные металлы, но при работе с ним тоже необходима осторожность. Хранят его в стеклянной емкости под слоем керосина, либо жидкого парафина, извлекают непринужденно перед началом навыка (отменнее каждого – длинным пинцетом). В ходе реакции образуется щелочь, являющаяся резким веществом, берегитесь ожогов! По вероятности используйте резиновые перчатки. При смешивании с воздухом либо кислородом, водород взрывоопасен.

Полезный совет
Следует заблаговременно до начала навыка подобрать и трубку с требуемой степенью изгиба, и емкость — «гидрозатвор» подходящих размеров. В ходе реакции исправлять оплошности будет легко некогда.

Полезный совет
Уксусный альдегид находит использование как сырье для приобретения уксусной кислоты, некоторых альдегидных полимеров и других веществ. Токсичен, имеются данные и о его допустимом влиянии на предрасположенность к раковым заболеваниям. Образуется в организме человека позже принятия алкоголя как продукт метаболизма этилового спирта, этим во многом и объясняется неприятные проявления похмелья.

jprosto.ru

Leave a Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *